Способ редактировать человеческие клетки открыли в России

Избавиться от болезней и устранить генетические аномалии можно с помощью редактирования человеческих клеток.

Об этом сообщает газета «Известия» со ссылкой на директора Медико-генетического научного центра Минздрава, главного генетика страны Сергея Куцева.

По словам специалиста, отечественные ученые сумели продвинуться в редактировании генома при муковисцидозе. Это наследственное заболевание, для которого характерны поражение желез внешней секреции и тяжелые нарушения функций органов дыхания.

«Получен очень хороший результат – около 10% клеток можно отредактировать», – заявил Куцев, уточнив, что пока это лучший результат в мире.

Генетик убежден, что в будущем врачи начнут брать живые ткани пациента, устранять в них генетические аномалии, а затем трансплантировать их обратно в тело. Тогда отредактированные клетки восстановят функции организма. Отмечается, что такой метод планируют использовать при лечении инфекционных, наследственных и онкологических заболеваний.

В 2018 году ученые выявили новый вид мышечной патологии и патологии соединительной ткани, распространенный на территории России. Было установлено, что в гене FKBP14 повторяется одна и та же мутация, которая является отдельной нозологической формой, – синдромом Элерса-Данло с кифосколеозом.
Подробнее: https://www.m24.ru/news/nauka/01032019/67682?utm_source=CopyBuf